丹参总酚酸脂质体及其制备方法。本发明由丹参总酚酸、磷脂、胆固醇及PH调节剂组成,所述的丹参总酚酸与磷脂的质量比为1∶1～1∶100,磷脂与胆固醇的质量比为1∶1～10∶1。采用溶剂注入法、薄膜分散法或逆相蒸发法等制备。经实验证实,本发明丹参总酚酸脂质体可减缓药物释放、延长药物在体循环中的滞留时间并显着提高药物的生物利用度。
丹参总酚酸长循环脂质体及其制备方法。本发明采用中药有效部位丹参总酚酸为原料药,与磷脂、胆固醇、长循环辅料及PH调节剂等附加剂制成长循环脂质体。其中的丹参总酚酸与磷脂的质量比为1∶1～1∶100,磷脂与胆固醇的质量比为1∶1～10∶1,磷脂与长循环辅料的摩尔比为100∶1～5∶1。所述的长循环脂质体制剂既能显着提高贮存的稳定性,又能使长循环脂质体中的药物持续释放,延长药物在血循环中的滞留时间,提高药物的生物利用度,达到高效、长效的目的。
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